سازمان غذا و داروی آمریكا (FDA)، استفاده از قرص های روكاپاریاب (Rubraca) را برای درمان بیماران مبتلا به عود تخمدان اپیتلیال ، لوله فالوپی وافرادي كه در مراحل اوليه سرطان در مرحله شیمی درمانی مبتني بر پلاتينيوم بدون توجه به وضعیت BRCA ميباشد. هیچ تست biomarker برای تجويز دارو نياز نيست.Rucaparib)(قبلا نيز برای درمان سرطان تخمدان پیشرفته در بیمارانی که دو یا چند رژيم شیمی درماني و همچنين در بيماراني كه داراي تومورهاي ژن جهش يافته )BRCA(بودند مورد استفاده قرار گرفته بود . تست بیومارکر در این مورد مورد نیاز است.دكتر پاتريك ماهافي (Patrick J Mahaffy)، مدیر شرکت و رئیس کلولوژی انکولوژی، در این مورد گفت: “این تصویب FDA پیشرفت قابل توجهی برای درمان زنان مبتلا به سرطان مجدد تخمدان ارائه می دهد که به آنها امکان کاهش خطر ابتلا به بیماری را پس از شیمی درمانی پلاتین کاهش می دهد.” بیانیه. “ما سپاسگزاریم که FDA بررسی این معیار درمان نگهداری را سریعا انجام می دهد، به طوری که پزشکان می توانند شروع به ارائه آن به بیماران مناسب را از امروز آغاز کنند.”
براي مطالعه بيشتر به ادرس زير مراجعه نماييد:
https://www.medscape.com/viewarticle/894934
